Akraba Evliliği Riskleri (Hastalıkları)


Akraba Evliliği Riskleri (Hastalıkları) Akraba evliliklerinin en sık yapıldığı ülkelerden bir tanesi olan Türkiye’de yapılan incelemelerde, yüzde 25’lik bir kısmın kendi akrabasıyla, kan bağı olan kişilerle evlendiği görülmektedir. Kalıtsal hastalıkların ortaya çıkmasına neden akraba evlilikleri pek çok sorunu yanı sıra getirmektedir.

Akraba Evliliği Riskleri (Hastalıkları)
Akraba Evliliği Riskleri (Hastalıkları)

Akraba Evliliği Riskleri (Hastalıkları)

Özellikle Akdeniz bölgesinde yaygın olarak görülen ve Akdeniz anemisi olarak bilinen talasemi , akraba evliliği sonucu oluşan hastalıklardan birisidir. Kanser hastalarına uygulanmakta olan pek çok tedavi yöntemi Akdeniz anemisi hastalığına yakalanan kişilere de uygulanabilmektedir. Örneğin ilik nakli yalnızca kanser hastaları için değil Akdeniz anemisi olan kişiler içerisinde uygulanabilmektedir. Bu da kalıtsal hastalıkların ne denli tehlikeye sahip olduğu konusunda bizlere bilgi vermektedir.


Akraba Evliliği Riskleri

  • Kalıtsal hastalıklar özellikle erkek çocuklarında sıkça görülmektedir ve ölümle sonuçlanabilmektedir.
  • Tek bir X kromozomuna sahip olan erkek bireylerde , X krozomu üstünde meydana gelecek herhangi bir bozukluk ölüme neden olmaktadır.
  • Bu açıdan daha şanslı olan kız çocuklarında iki adet X kromozomu bulunduğundan, taşıyıcı olarak da yaşamlarına devam edebilmektedirler.
  • Kalıtsal hastalıklar özellikle erkek çocuklarında sıkça görülmektedir ve ölümle sonuçlanabilmektedir.
  • Tek bir X kromozomuna sahip olan erkek bireylerde , X krozomu üstünde meydana gelecek herhangi bir bozukluk ölüme neden olmaktadır.
  • Bu açıdan daha şanslı olan kız çocuklarında iki adet X kromozomu bulunduğundan, taşıyıcı olarak da yaşamlarına devam edebilmektedirler.

Akraba Evliliği Hastalıkları :

Talasemi (Akdeniz Anemisi)

Talasemi majör veya beta talasemi adıyla de anılan bu kan hastalığının ülkemizde bir hayli sık olduğu bilinmektedir. Yapılan çalışmalara göre Türkiye genelinde her 40-50 kişiden biri, Antalya, Adana ve Güneydoğu Anadolu bölgesinde ise her 10 kişiden biri taşıyıcıdır. Hastalık hem anne hem de babanın taşıyıcı olması halinde çocuklarda % 25 olasılıkla ortaya çıktığından gebelik planlayan her çifte Talasemi yönünden taşıyıcılık testi önerilir. Her iki ebeveynin de taşıyıcı olması halinde doğum öncesi tanı olanaklarından yararlanabilmeleri için DNA testi ile mutasyonlarının gebelikten önce belirlenmesi gerekir.

Aynı şekilde Talasemili bir çocuğu olan ailelerin izleyen gebeliklerinde erken prenatal tanı için hastanın veya anne ve babanın mutasyonlarının da daha önce bilinmesi gerekir. Mutasyonların daha önce bilinemediği riskli gebeliklerde 20.Gebelik haftasından sonra kordon kanında hemoglobin zincir analizi ile prenatal tanı yapılmaktadır.

Kistik Fibroz

Kalıtsal hastalıklar içerisinde en sık görülenler arasında olan ve henüz net bir tedavisi bulunamayan bu hastalık için riskli gebelerde, DNA testleri ile ailenin mutasyonları saptanmış ise prenatal tanı önerilebilir.

Yukarıdaki makalenin bazı kısımlarında Prof.Dr. Memnune Apak, “Akraba Evliliği”, “Down Sendromu” ve “Anne Karnında Yapılan Genetik Testler” hakkında bilgileri veriyor.


Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir